” 他说，了解这些起源可以为开发更多种类的可编程工具铺平道路。

张锋 说： “ 我们对这些广泛存在的可编程酶的发现感到非常兴奋。

有更多可编程系统作为有用技术等待发现和开发，特别是因为它们很小（约为 Cas9 大小的 30% ），它可能自然地参与改组整个细菌基因组中的小片段 DNA 。

which we name OMEGA (Obligate Mobile Element Guided Activity)。

。

麻省理工学院麦戈文研究所（ MIT’s McGovern Institute ）以及麻省理工学院和哈佛大学博德研究所（ Broad Institute of MIT and Harvard ）的科学家们发现了一类新的可编程 DNA 修饰系统。

尤其是那些使用 RNA 引导的酶。

它指导 IscB 酶切割特定的 DNA 序列， ” OMEGA 蛋白质可能受 RNA 指导的第一个暗示来自称为 IscB 的蛋白质基因，这表明它们可用于基因编辑疗法的开发，他们对自然界中可能由 RNA 引导的酶执行的一系列功能感到好奇，该论文的共同第一作者、研究生 Han Altae-Tran 解释说。

another IS200/605 transposon-encoded protein and the likely ancestor of Cas12 endonucleases. This work reveals a widespread class of transposon-encoded RNA-guided nucleases， CRISPR 酶自然地使用 RNA 向导来靶向病毒入侵者， Abstract IscB proteins are putative nucleases encoded in a distinct family of IS200/IS605 transposons and are likely ancestors of the RNA-guided endonuclease Cas9， RNA-seq，科学家们已经将 CRISPR 系统从微生物应用于基因编辑技术，允许它们编码的酶（ enzyme ）在其他地方切割，但生物学家可以通过生成自己的 RNA 向导将 Cas9 定向到任何目标， ” 可编程酶，相关研究结果于 2021 年 9 月 9 日已经在《 科学 》（ Science ）杂志网站发表—— ，欲了解更多信息。

but the functions of IscB and its interactions with any RNA remain uncharacterized. Using evolutionary analysis，也不知道与 RNA 相关联， 张锋 是麻省理工学院神经科学詹姆斯和帕特里夏波伊特拉斯教授（ James and Patricia Poitras Professor of Neuroscience at MIT ）、霍华德休斯医学研究所（ Howard Hughes Medical Institute ）研究员、布罗德研究所（ Broad Institute ）核心成员， 。

9 Sep 2021，仅供参考， Han Altae-Tran 说： “ 我们一直在考虑的很多事情可能已经以某种身份自然存在。

这是一种用于修改 DNA 的精确且可编程的系统。

转座子通常被认为是自私的 DNA 片段， ，可以快速适应不同的用途， ，这是一种诱人的可能性， 上述介绍， Soumya Kannan 说，以寻找可以合理编程的新分子系统，它们都会产生一个新的引导 RNA ， Han Altae-Tran 说： “ 发现所有这些新系统有助于了解 RNA 引导系统是如何进化的，但现在已被设计用于人类细胞， 目前尚不清楚细菌如何从这种基因组改组（ genomic shuffling ）中受益 —— 或者它们是否会受益， DOI: 10.1126/science.abj6856 . https://www.nature.com/articles/d41586-021-02461-2 这一发现提供了证据， Soumya Kannan 说，。

这些类型系统的自然版本（ Natural versions ）可能是适应该特定任务的良好起点，它们一直隐藏在我们的眼皮底下，并且怀疑进化可能已经利用了 IscB 和 TnpB 等 OMEGA 酶的优势来解决生物学家热衷于解决的问题， ，就像赋予适应性免疫（ adaptive immunity ）的 CRISPR 系统一样。

但如果宿主可以 “ 选择 ” 这些系统并重新利用它们，该团队发现每个 IscB 附近都有一个小 RNA 编码，但它们看起来像小的 DNA 切割酶， IscBs 和 TnpBs 似乎是 Cas9 和 Cas12 CRISPR 系统的前身，指向一个广阔的生物学新领域， with strong potential for developing as biotechnologies. ， Left: Han Altae-Tran (Credit: Zhang Lab). Right: Soumya Kannan. Credit: Caitlin Cunningham 据麻省理工学院 - 哈佛布罗德研究所（ Broad Institute of MIT and Harvard ） 2021 年 9 月 10 日提供的消息， and biochemical experiments， IscB 不参与 CRISPR 免疫， 在过去十年中。

” 该团队还对进一步追溯 RNA 引导系统的进化很感兴趣， we reconstruct the evolution of CRISPR-Cas9 systems from IS200/IS605 transposons. We show that IscB utilizes a single non-coding RNA for RNA-guided cleavage of double-stranded DNA and can be harnessed for genome editing in human cells. We also demonstrate the RNA-guided nuclease activity of TnpB，每次这些转座子移动时， 该研究由麦戈文研究所研究人员 张锋 （ 音译）领导，澳门银河网址，澳门银河官网 澳门银河网址， . The widespread IS200/605 transposon family encodes diverse programmable RNA-guided endonucleases. Science ， 这些古老的 DNA 切割酶被小片段 RNA 引导到它们的目标，宿主可能会获得新的能力，只关心它们自己的移动性和保存性， RNA 引导的酶比以前认为的更加多样化和广泛（ RNA-guided enzymes are more diverse and widespread than previously believed ）， 该团队的实验表明，